Uudne coronaviirus (SARS-COV-2) Multipleks reaalajas PCR komplekt
See väga tundlik, kasutatava PCR-komplekt on pikaajaliseks salvestamiseks saadaval lüofiliseeritud vormingus (külmkuivatusprotsess). Komplekti saab toatemperatuuril vedada ja ladustada ning see on ühe aasta stabiilne. Iga eelseadme toru sisaldab kõiki PCR-amplifikatsiooni jaoks vajalikke reagente, sealhulgas pöördtranskriptaas, Taq polümeraasi, praimerid, sondid ja DNTPS substraadid. See tuleb lisada ainult 13uli destilleeritud vett ja 5Ul ekstraheeritud RNA malli, seejärel saab seda käivitada ja võimendada PCR -instrumentidele.
QPCR -masin peaks vastama järgmistele nõuetele:
1. sobiv 8 riba PCR -toru maht 0,2 ml
2. on rohkem kui neli tuvastuskanalit:
| Kanal | Ergastus (NM) | Emissioon (NM) | Eelkalibreeritud värvained |
| 1. | 470 | 525 | FAM, SYBR GREEN I |
| 2 | 523 | 564 | Vic, Hex, Tet, Joe |
| 3. | 571 | 621 | Rox, Texas-Red |
| 4 | 630 | 670 | Tsük |
PCR-platvormid:
7500Reali-Time PCR-süsteem, Biorad CF96, ICYCLER IQ ™ reaalajas PCR tuvastamise süsteem, Stratagene MX3000P, MX3005P
Uue koronaviiruse nukleiinhapete tuvastamise reagendi külma ahela transportimise raskus
Kui tavapärased nukleiinhapete tuvastamisreaktiivid pikas vahemaa tagant transporditakse, on (-20 ± 5) ℃ Külma ahela ladustamine ja transport vajalik, et tagada ensüümi bioaktiivne reagentides aktiivseks. Veendumaks, et temperatuur jõuab standardisse, on nukleiinhappe testimise reagendi jaoks vaja mitu kilogrammi kuiva jäät, kuid see võib kesta ainult kaks või kolm päeva. Tööstuse praktika vaatenurgast on tootjate väljastatud reagentide tegelik kaal vähem kui 10% (või palju vähem kui see väärtus) konteineris. Suurem osa raskusest pärineb kuivast jääst, jääpakkidest ja vahtkastidest, nii et transpordikulud on äärmiselt kõrged.
2020. aasta märtsis hakkas Covid-19 puhkema suures mahus välismaal ja nõudlus uudse koronaviiruse nukleiinhapete tuvastamise reagendi järele suurenes dramaatiliselt. Vaatamata külma ahela reagentide eksportimise kõrgetele kuludele saab enamik tootjaid selle suure kvantiteedi ja suure kasumi tõttu siiski aktsepteerida.
Siiski parandades pandeemiavastaseid tooteid riiklike ekspordipoliitikate, samuti riikliku kontrolli uuendamisega inimeste voolavuse ja logistika üle, on reagentide transpordiajas pikendus ja ebakindlus, mille tulemuseks oli silmatorkavad tooteprobleemid transpordi teel. Pikendatud transpordiaeg (umbes pool kuud on transpordiaeg väga levinud) põhjustab toote sagedasi tõrkeid, kui toode jõuab kliendisse. See on enamiku nukleiinhapete reagentide ekspordiettevõtteid vaevanud.
Lüofiliseeritud tehnoloogia PCR -reagendi jaoks aitas transportida uudse koronaviiruse nukleiinhapete tuvastamise reagendi kogu maailmas
Lüofiliseeritud PCR -reaktiive saab toatemperatuuril vedada ja säilitada, mis ei saa mitte ainult vähendada transpordikulusid, vaid vältida ka transpordiprotsessist põhjustatud kvaliteediprobleeme. Seetõttu on reagendi lüofiliseerimine parim viis ekspordi transpordi probleemi lahendamiseks.
Lyofiliseerimine hõlmab lahuse külmutamist tahkisse ja seejärel sublimeeritud ja eraldage veeaur vaakumseisundis. Kuivatatud lahustunud aine püsib konteineris sama kompositsiooni ja aktiivsusega. Võrreldes tavaliste vedelate reaktiividega, on täieliku komponendi lüofiliseeritud uudne koronaviiruse nukleiinhappe tuvastamise reagendil, mis on toodetud biograafia lupeldamisel, järgmised omadused:
Äärmiselt tugev kuumuse stabiilsus:See võib 60 päeva jooksul 56 ℃ -ga stendiraviga ning reagendi morfoloogia ja jõudlus jäävad muutumatuks.
Temperatuuri normaalne ladustamine ja transport:Pole vaja külma ahela järele, enne lahti laskmist pole vaja madalal temperatuuril ladustada, vabastage külmhoidla täielikult.
Kasutamiseks valmis:Kõigi komponentide lüofiliseerimine, süsteemi konfiguratsiooni vajadus, vältides komponentide kadu suure viskoossusega, näiteks ensüümiga.
Multiplekssed sihtmärgid ühes torus:Avastuse sihtmärk hõlmab viiruse genovariatsiooni vältimiseks uudset koronaviiruse orf1ab geeni, n geeni. Valenegatiivi vähendamiseks kasutatakse sisekontrollina inimese RNase P geeni, et rahuldada kliinilist vajadust proovi kvaliteedikontrolli järele.
