Kasu
Täpne
Kõrge tundlikkus (89,8%), spetsiifilisus (96,3%) tõestati 1047 kliinilise uuringuga 93,6% kokkulangevusega võrreldes kultiveerimismeetodiga.

Kergesti juhitav
Üheetapiline protseduur, erioskusi pole vaja.

Kiire
Vaja ainult 10 minutit.
Toatemperatuuril säilitamine

Tehnilised andmed
Tundlikkus 89,8%
Spetsiifilisus 96,3%
Täpsus 93,6%
CE märgistusega
Komplekti suurus = 20 testi
Fail: Manuals/MSDS

SISSEJUHATUS
Salmonella on bakter, mis põhjustab üht kõige levinumat soolepõletikku(soole)infektsioonid maailmas – salmonelloos.Ja ka üks kõige enamteatatud tavalisest bakteriaalsest toidust põhjustatud haigusest (tavaliselt veidi harvem kuiKampülobakteri infektsioon).Theobald Smith, avastas Salmonella-Salmonella cholerae esimese tüvesuis – aastal 1885. Sellest ajast alates on tüvede arv (tehniliselt nnserotüübid või serovarid), mis teadaolevalt põhjustavad salmonelloositõusis üle 2300.Salmonella typhi, tüvi, mis põhjustab kõhutüüfust,on levinud arengumaades, kus see mõjutab umbes 12,5 miljonit inimestigal aastal Salmonella enterica serotüüp Typhimurium ja Salmonella entericaserotüüp Enteritidis on samuti sageli teatatud haigustest.Salmonella võib põhjustadakolm erinevat haigusliiki: gastroenteriit, kõhutüüfus ja baktereemia.Salmonelloosi diagnoos seisneb batsillide isoleerimises jaantikehade demonstreerimine.Batsillide eraldamine on väga aeganõudevja antikehade tuvastamine ei ole väga spetsiifiline.

PÕHIMÕTE
Salmonella antigeeni kiirtest tuvastab Salmonella visuaalseltvärvide arengu tõlgendamine sisemisel ribal.Salmonellavastaneantikehad immobiliseeritakse membraani testitavale piirkonnale.Katsetamise ajal,proov reageerib salmonellavastaste antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakestegaja eelnevalt kaetud testi konjugaatpadjale.Seejärel segu rändabläbib membraani kapillaaride toimel ja interakteerub pinnal olevate reagentidegamembraan.Kui proovis on piisavalt salmonelloosi, tekib värviline ribamembraani katsepiirkonnas.Selle värvilise riba olemasolunäitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust.Thevärvilise riba ilmumine kontrollpiirkonda toimib protseduurilise kontrollina,mis näitab, et proovi ja membraani on lisatud õige mahtihumine on toimunud.