FOB kiirtest

Lühike kirjeldus:

REF 501060 Spetsifikatsioon 20 testi/karp
Avastamise põhimõte Immunokromatograafiline analüüs Eksemplarid Emakakaela/ureetra tampoon
Mõeldud kasutamiseks StrongStep® FOB kiirtestiseade (Feces) on kiire visuaalne immuunanalüüs inimese hemoglobiini kvalitatiivseks oletatavaks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides.


Toote üksikasjad

Tootesildid

KASUTAMINE
Tugev samm®FOB kiirtestiriba (Feces) on kiire visuaalne immuunanalüüs inimese hemoglobiini kvalitatiivseks eeldatavaks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides.See komplekt on ette nähtud kasutamiseks seedetrakti alumiste (gi) patoloogiate diagnoosimisel.

SISSEJUHATUS
Kolorektaalne vähk on üks kõige sagedamini diagnoositud vähktõbe ja peamine vähisurma põhjus Ameerika Ühendriikides.Kolorektaalse vähi sõeluuring suurendab tõenäoliselt vähi avastamist varajases staadiumis, mistõttu väheneb suremus.
Varasemates kaubanduslikult saadaolevates FOB-testides kasutati guajaki testi, mis nõuab spetsiaalset toitumispiirangut, et minimeerida valepositiivseid ja valenegatiivseid tulemusi.FOB kiirtestiriba (Feces) on spetsiaalselt loodud inimese hemoglobiini tuvastamiseks väljaheiteproovides, kasutades immunokeemilisi meetodeid, mis parandasid spetsiifilisust seedetrakti alumise osa tuvastamisel.haigused, sealhulgas kolorektaalne vähk ja adenoomid.

PÕHIMÕTE
FOB kiirtesti riba (fekaalid) on loodud inimese hemoglobiini tuvastamiseks sisemise riba värvuse kujunemise visuaalse tõlgendamise kaudu.Membraan immobiliseeriti testitavas piirkonnas inimese hemoglobiinivastaste antikehadega.Katse ajal lastakse proovil reageerida värviliste inimese hemoglobiinivastaste antikehade kolloidse kulla konjugaatidega, mis olid eelnevalt kaetud testi proovialusele.Seejärel liigub segu kapillaartegevuse teel membraanil ja interakteerub membraanil olevate reagentidega.Kui proovides oli piisavalt inimese hemoglobiini, moodustub membraani testitavas piirkonnas värviline riba.Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust.Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonnas toimib protseduurilise kontrollina.See näitab, et proovi on lisatud õige kogus ja on toimunud membraani imbumine.

ETTEVAATUSABINÕUD
■ Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.
■ Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.Ärge kasutage testi, kui fooliumkott on kahjustatud.Ärge kasutage teste uuesti.
■ See komplekt sisaldab loomset päritolu tooteid.Sertifitseeritud teadmised loomade päritolu ja/või sanitaarseisundi kohta ei garanteeri täielikult edasikanduvate patogeensete ainete puudumist.Seetõttu on soovitatav neid tooteid käsitleda potentsiaalselt nakkavatena ja käsitseda tavalisi ettevaatusabinõusid järgides (nt mitte alla neelata ega sisse hingata).
■ Vältige proovide ristsaastumist, kasutades iga võetud proovi jaoks uut proovikogumismahutit.
■ Enne testimist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
■ Ärge sööge, jooge ega suitsetage kohas, kus käsitsetakse proove ja komplekte.Käsitsege kõiki proove nii, nagu need sisaldaksid nakkustekitajaid.Järgige kogu protseduuri ajal kehtestatud ettevaatusabinõusid mikrobioloogiliste ohtude vastu ja järgige proovide nõuetekohaseks kõrvaldamiseks standardprotseduure.Proovide analüüsimisel kandke kaitseriietust, nt laborimantleid, ühekordseid kindaid ja kaitseprille.
■ Proovi lahjenduspuhver sisaldab naatriumasiidi, mis võib reageerida plii- või vasktorustikuga, moodustades potentsiaalselt plahvatusohtlikke metalliasiide.Proovi lahjenduspuhvri või ekstraheeritud proovide kõrvaldamisel loputage asiidi kogunemise vältimiseks alati rohke veega.
■ Ärge vahetage ega segage erinevate partiide reaktiive.
■ Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.
■ Kasutatud testimismaterjalid tuleb kohalike eeskirjade kohaselt ära visata.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile

    Toodete kategooriad