Vibrio cholerae O1 antigeeni kiire test

Lühike kirjeldus:

Viide 501050 Spetsifikatsioon 20 testi/kasti
Avastamispõhimõte Immunokromatograafiline test Proov Väljaheited
Kavandatud kasutamine Tugevstep® Vibrio Cholerae O1 antigeeni kiire testimisseade (FECES) on kiire visuaalne immuunanalüüs vibrio koolera O1 kvalitatiivseks, eeldatavaks tuvastamiseks inimese fekaaliproovides. See komplekt on ette nähtud kasutamiseks Vibrio koolera O1 infektsiooni diagnoosimisel.


Toote detail

Tootesildid

Sissejuhatus
Koolera epideemiad, mis on põhjustatud v.cholerae serotüübi O1, on jätkuvalt atohutu globaalse tähtsusega laastav haigus paljudes arenedesriigid. Kliiniliselt võib koolera ulatuda asümptomaatilisest kolonisatsioonistTugev kõhulahtisus massiivse vedelikukaotusega, mis põhjustab dehüdratsiooni, elektrolüütihäired ja surm. V. KOLERAE O1 põhjustab seda sekretoorset kõhulahtisustpeensoole koloniseerimine ja tugeva kooleratoksiini tootmine,Koolera kliinilise ja epidemioloogilise tähtsuse tõttu on see kriitilinevõimalikult kiiresti kindlaks teha, kas patsiendi organism või mitteVesise kõhulahtisusega on V.Cholera O1 suhtes positiivne. Kiire, lihtsus ja usaldusväärneV.Cholerae O1 tuvastamise meetod on kliinikute jaoks suur väärtus haldamiselHaigus ja rahvatervise ametnike jaoks kontrollmeetmete loomisel.

Põhimõte
Vibrio koolera O1 antigeeni kiirtesti seade (väljaheited) tuvastab Vibriokoolera O1 läbi sisemise värvi arengu visuaalse tõlgendamiseriba. Vibrio-vastased koolera O1 antikehad immobiliseeritakseMembraan. Testimise ajal reageerib proov vibrio-vastase koolera O1-gavärviliste osakestega konjugeeritud antikehad ja eelproovitud proovipadjaletest. Seejärel rändab segu läbi membraani kapillaaride jainterakteerub membraani reagentidega. Kui on piisavalt vibrio koolera O1Proovis moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba. SelleSelle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, samas kui selle puuduminenäitab negatiivset tulemust. Värvilise riba välimus kontrolli allpiirkond on protseduurikontroll, mis näitab, et õige mahtLisatud on isend ja on toimunud membraan.

ETTEVAATUSABINÕUD
• Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks kasutamiseks.
• Ärge kasutage pärast paketil näidatud aegumiskuupäeva. Ärge kasutagetest, kui fooliumkott on kahjustatud. Ärge kasutage teste uuesti.
• See komplekt sisaldab looma päritolu tooteid. Sertifitseeritud teadmisedloomade päritolu ja/või sanitaarse seisund ei taga täielikultülekantavate patogeensete ainete puudumine. Seetõttu on seesoovitas neid tooteid käsitleda kui potentsiaalselt nakkuslikku jaKäsitleb tavalisi ohutuse ettevaatusabinõusid (nt ärge neelake ega hingake sisse).
• Vältige proovide ristsaastumist, kasutades uut isenditKogumismahuti iga saadud isendi jaoks.
• Lugege enne testimist hoolikalt läbi kogu protseduuri.
• Ärge sööge, jooge ega suitsetage üheski piirkonnas, kus käideldakse isendeid ja komplekte.Käsitlege kõiki isendeid, justkui sisaldavad need nakkushaigusi. Jälgige väljakujunenudettevaatusabinõud mikrobioloogiliste ohtude vastu kogu protseduuri vältel jaJärgige proovide nõuetekohase kõrvaldamise standardprotseduure. KaitsmaRiietus, näiteks laboratoorsed mantlid, ühekordselt kasutatavad kindad ja silmakaitse, kui spetsimeerid antakse.
• Proovi lahjenduspuhver sisaldab naatriumsiidi, mis võib reageerida pliigavõi vase torustik, et moodustada potentsiaalselt plahvatusohtlikke metallid. Käsutamiselproovide lahjenduspuhvri või ekstraheeritud proovide kohta, loputage alati ohtraltVeekogused asiidi kogunemise vältimiseks.
• Ärge vahetage ega segage reagente erinevatest partiidest.
• Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi kahjustada.
• Kasutatud testimismaterjalid tuleks kohalike eeskirjade kohaselt loobuda.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile