SISSEJUHATUS
V.cholerae serotüübi O1 põhjustatud kooleraepideemiad on jätkuvalt alaastav haigus, millel on tohutu globaalne tähtsus paljudes arengumaadesriigid.Kliiniliselt võib koolera ulatuda asümptomaatilisest kolonisatsioonist kuniraske kõhulahtisus koos suure vedelikukaotusega, mis põhjustab dehüdratsiooni, elektrolüütidehäired ja surm.V. cholerae O1 põhjustab seda sekretoorset kõhulahtisustpeensoole koloniseerimine ja tugeva kooleratoksiini tootmine,Koolera kliinilise ja epidemioloogilise tähtsuse tõttu on see kriitilinevõimalikult kiiresti kindlaks teha, kas organism on patsiendilt pärit või mittevesise kõhulahtisusega on positiivne V.cholera O1 suhtes.Kiire, lihtne ja usaldusväärnemeetod V.cholerae O1 tuvastamiseks on arstide jaoks suur väärtustervishoiuametnikele tõrjemeetmete kehtestamisel.

PÕHIMÕTE
Vibrio cholerae O1 antigeeni kiirtestiseade (fekaalid) tuvastab vibriocholerae O1 värvide arengu visuaalse tõlgendamise kaudu sisemiseltriba.Anti-Vibrio cholerae O1 antikehad immobiliseeritakse testitavasse piirkondamembraan.Testimise ajal reageerib proov anti-Vibrio cholerae O1-gavärviliste osakestega konjugeeritud antikehad, mis on eelnevalt kaetud proovipadjaletest.Seejärel migreerub segu kapillaaride toimel läbi membraani jainterakteerub membraanil olevate reaktiividega.Kui on piisavalt Vibrio cholerae O1proovis moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba.Theselle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, samas kui selle puuduminenäitab negatiivset tulemust.Värvilise riba ilmumine juhtnupulpiirkond toimib protseduurilise kontrollina, mis näitab, et õige mahtproov on lisatud ja membraani imbumine on toimunud.

ETTEVAATUSABINÕUD
• Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.
• Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.Ära kasutatest, kui fooliumkott on kahjustatud.Ärge kasutage teste uuesti.
• See komplekt sisaldab loomset päritolu tooteid.Sertifitseeritud teadmisedloomade päritolu ja/või sanitaarseisund ei anna täielikku garantiidülekantavate patogeensete ainete puudumine.Seetõttu onsoovitas neid tooteid käsitleda potentsiaalselt nakkavatena jakäidelda tavalisi ettevaatusabinõusid järgides (nt mitte alla neelata ega sisse hingata).
• Vältige proovide ristsaastumist uue proovigakogumismahuti iga saadud proovi kohta.
• Enne testimist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
• Ärge sööge, jooge ega suitsetage kohas, kus käsitsetakse proove ja komplekte.Käsitsege kõiki proove nii, nagu need sisaldaksid nakkustekitajaid.Jälgige kehtestatudettevaatusabinõud mikrobioloogiliste ohtude vastu kogu protseduuri vältel jajärgige proovide õigeks kõrvaldamiseks standardprotseduure.Kandke kaitsetproovide analüüsimisel riietus, nagu laborimantlid, ühekordsed kindad ja silmade kaitse.
• Proovi lahjenduspuhver sisaldab naatriumasiidi, mis võib reageerida pliigavõi vasest torustikku, et moodustada potentsiaalselt plahvatusohtlikke metalliasiide.Utiliseerimiselproovi lahjenduspuhvrist või ekstraheeritud proovidest, loputage alati rohke veegakoguses vett, et vältida asiidi kogunemist.
• Ärge vahetage ega segage erinevate partiide reaktiive.
• Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.
• Kasutatud testimismaterjalid tuleb ära visata vastavalt kohalikele eeskirjadele.