MÕELDUD KASUTAMISEKS
Tugev samm^®Prokaltsitoniini test on kiire immuunkromatograafiline test prokaltsitoniini poolkvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas.Seda kasutatakse raskete bakteriaalsete infektsioonide ja sepsise diagnoosimiseks ja ravi kontrolli all hoidmiseks.

SISSEJUHATUS
Prokaltsitoniin (PCT) on väike valk, mis sisaldab 116 aminohappejääki molekulmassiga ligikaudu 13 kDa, mida kirjeldasid esmakordselt Moullec et al.1984. aastal. PCT toodetakse tavaliselt kilpnäärme C-rakkudes.1993. aastal teatati PCT kõrgenenud tasemest bakteriaalse päritoluga süsteemse infektsiooniga patsientidel ja nüüd peetakse PCT-d süsteemse põletiku ja sepsisega kaasnevate häirete peamiseks markeriks.PCT diagnostiline väärtus on oluline PCT kontsentratsiooni ja põletiku raskuse vahelise tiheda seose tõttu.Näidati, et C-rakkudes ei toodeta "põletikulist" PCT-d.Arvatavasti on põletiku ajal PCT allikaks neuroendokriinse päritoluga rakud.

PÕHIMÕTE
Tugev samm^®Prokaltsitoniini kiirtest tuvastab prokaltsitoniini sisemise riba värvi arengu visuaalse tõlgendamise kaudu.Prokaltsitoniini monoklonaalne antikeha immobiliseeritakse membraani testpiirkonnale.Testimise ajal reageerib proov monoklonaalsete prokaltsitoniinivastaste antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakestega ja eelnevalt kaetud testi konjugaatpadjale.Seejärel migreerub segu kapillaaride toimel läbi membraani ja interakteerub membraanil olevate reagentidega.Kui proovis on piisavalt prokaltsitoniini, moodustub membraani katsepiirkonda värviline riba.Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust.Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonda toimib protseduurilise kontrollina, mis näitab, et proovi on lisatud õige kogus ja membraan on imendunud.Selge värvuse areng testjoone piirkonnas (T) näitab positiivset tulemust, samas kui prokaltsitoniini kogust saab hinnata poolkvantitatiivselt, võrreldes testjoone intensiivsust tõlgenduskaardil oleva võrdlusjoone intensiivsusega.Värvilise joone puudumine testjoone piirkonnas (T)
viitab negatiivsele tulemusele.

ETTEVAATUSABINÕUD
See komplekt on mõeldud ainult IN VITRO diagnostikaks.
■ See komplekt on mõeldud ainult PROFESSIONAALSEKS kasutamiseks.
■ Enne testi sooritamist lugege juhiseid hoolikalt läbi.
■ See toode ei sisalda inimallikatest pärit materjale.
■ Ärge kasutage komplekti sisu pärast kõlblikkusaja lõppu.
■ Käsitlege kõiki proove potentsiaalselt nakkavatena.
■ Võimalike nakkusohtlike materjalide käsitsemisel ja kõrvaldamisel järgige standardseid laboriprotseduure ja bioohutuse juhiseid.Kui analüüsiprotseduur on lõppenud, visake proovid ära pärast nende autoklaavimist temperatuuril 121 ℃ vähemalt 20 minutit.Teise võimalusena võib neid enne kõrvaldamist tundide jooksul töödelda 0,5% naatriumhüpokloritiga.
■ Ärge pipeteerige reaktiivi suu kaudu ning ärge suitsetage ega sööge analüüside tegemise ajal.
■ Kandke kogu protseduuri ajal kindaid.