Kavandatud kasutamine
Tugev^®Prokaltsitoniini test on kiire immuunskromatograafiline test prokaltsitoniini poolkvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis või plasmas. Seda kasutatakse raske, bakteriaalse infektsiooni ja sepsise ravi diagnoosimiseks ja kontrollimiseks.

Sissejuhatus
Prokaaltsitoniin (PCT) on väike valk, mis sisaldab 116 aminohappejääki, mille molekulmass on umbes 13 kDa, mida esmakordselt kirjeldasid Moullec jt. 1984. aastal toodetakse PCT tavaliselt kilpnäärmete C-rakkudes. 1993. aastal teatati PCT kõrgenenud taset bakteriaalse päritoluga süsteeminfektsiooniga patsientidel ja nüüd peetakse PCT häirete peamiseks markeriks, millega kaasneb süsteemne põletik ja sepsis. PCT diagnostiline väärtus on oluline tänu PCT kontsentratsiooni ja põletiku raskuse tihedale korrelatsioonile. Näidati, et C-rakkudes ei toodeta "põletikulist" PCT-d. Neuroendokriinse päritolu rakud on arvatavasti PCT allikas põletiku ajal.

Põhimõte
Tugev^®Procalcitoniini kiire test tuvastab procalcitoniini sisemise riba värvi arengu visuaalse tõlgendamise kaudu. Provalcitoniini monoklonaalne antikeha immobiliseeritakse membraani katsepiirkonnas. Testimise ajal reageerib proov monoklonaalsete procalcitoniini antikehadega, mis on konjugeeritud värviliste osakeste külge ja eelkontrolliga testi konjugaatpadjale. Seejärel rändab segu läbi membraani kapillaaride toimel ja interakteerub membraanil olevate reagentidega. Kui proovis on piisavalt procalcitoniini, moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, samas kui selle puudumine näitab negatiivset tulemust. Värvilise riba välimus juhtimispiirkonnas toimib protseduurina, mis näitab, et on lisatud proovi õige maht ja on toimunud membraan. Katseliini piirkonnas (t) eristuv värvi areng näitab positiivset tulemust, samas kui prokaaltsitoniini kogust saab poolkvantiliselt hinnata, võrdledes testimisjoone intensiivsust tõlgenduskaardi võrdlusjoone intensiivsusega. Värvilise joone puudumine katseliini piirkonnas (t)
soovitab negatiivset tulemust.

ETTEVAATUSABINÕUD
See komplekt on mõeldud ainult in vitro diagnostiliseks kasutamiseks.
■ See komplekt on mõeldud ainult professionaalseks kasutamiseks.
■ Enne testi tegemist lugege juhiseid hoolikalt.
■ See toode ei sisalda inimliku allikamaterjale.
■ Ärge kasutage komplekti sisu pärast aegumiskuupäeva.
■ Käsitlege kõiki isendeid kui potentsiaalselt nakkavaid.
■ Järgige potentsiaalselt nakkava materjali käitlemise ja kõrvaldamise standardset laboriprotseduuri ja bioohutuse juhiseid. Kui testiprotseduur on lõpule viidud, kõrvaldage proovid pärast nende autoklaamimist temperatuuril 121 ℃ vähemalt 20 minutit. Teise võimalusena saab neid töödelda 0,5% naatriumhüpokloritiga tundide jooksul enne utiliseerimist.
■ Ärge pipeti reagenti suu kaudu ega suitseta ega sööma testide ajal.
■ Kandke kogu protseduuri jooksul kindaid.