H. pylori antikehade kiirtest

Lühike kirjeldus:

REF 502010 Spetsifikatsioon 20 testi/karp
Avastamise põhimõte Immunokromatograafiline analüüs Eksemplarid Täisveri/seerum/plasma
Mõeldud kasutamiseks StrongStep® H. pylori antikehade kiirtest on kiire visuaalne immuunanalüüs Helicobacter pylori spetsiifiliste IgM- ja IgG-antikehade kvalitatiivseks eeldatavaks tuvastamiseks, kasutades proovina inimese täisverd/seerumit/plasmat.


Toote üksikasjad

Tootesildid

H. pylori Antibody Test13
H. pylori Antibody Test17
H. pylori Antibody Test15

StrongStep®H. pylori antikehade kiirtest on kiire visuaalne immuunanalüüs Helicobacter pylori spetsiifiliste IgM- ja IgG-antikehade kvalitatiivseks eeldatavaks tuvastamiseks, kasutades prooviks inimese täisverd/seerumit/plasma.

Kasu
Kiire ja mugav
Võib kasutada sõrmeotste verd.
Toatemperatuuril

Tehnilised andmed
Tundlikkus 93,2%
Spetsiifilisus 97,2%
Täpsus 95,5%
CE märgistusega
Komplekti suurus = 20 testi
Fail: Manuals/MSDS

SISSEJUHATUS
Gastriit ja peptilised haavandid on inimeste kõige levinumad haigused.Alates H. pylori avastamisest (Warren & Marshall, 1983) on paljud aruandedon väitnud, et see organism on üks haavandite peamisi põhjuseidhaigused (Anderson & Nielsen, 1983; Hunt & Mohamed, 1995; Lambert etal, 1995).Kuigi H. pylori täpne roll ei ole veel täielikult teada,H. pylori likvideerimist on seostatud haavandi elimineerimisegahaigused.Inimese seroloogilised vastused H. pylori infektsioonile onon näidatud (Varia & Holton, 1989; Evans et al, 1989).TuvastamineH. pylori suhtes spetsiifiliste IgG antikehade määramine on osutunud täpseksmeetod H. pylori infektsiooni tuvastamiseks sümptomitega patsientidel.H. pylori
võib asustada mõned asümptomaatilised inimesed.Võib kasutada seroloogilist testikas endoskoopia lisandina või alternatiivse meetmenasümptomaatilised patsiendid.

PÕHIMÕTE
H. pylori antikehade kiirtesti seade (täisveri/seerum/plasma) tuvastabHelicobacter pylori suhtes spetsiifilised IgM ja IgG antikehad visuaalseltvärvide arengu tõlgendamine sisemisel ribal.H. pylori antigeenid onimmobiliseeritud membraani katsepiirkonnale.Katsetamise käigus näidisreageerib H. pylori antigeeniga, mis on konjugeeritud värviliste osakestega ja eelnevalt kaetudtesti proovialusele.Seejärel rändab segu läbimembraani kapillaaride toimel ja interakteerub membraanil olevate reagentidega.Kuiproovis on piisavalt Helicobacter pylori antikehi, värvilinemembraani katsepiirkonnas moodustub riba.Selle värvilise olemasoluriba näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivset tulemust.Thevärvilise riba ilmumine kontrollpiirkonda toimib protseduurinakontroll, mis näitab, et õige kogus proovi on lisatud jamembraani imbumine on toimunud.

ETTEVAATUSABINÕUD
• Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.
• Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.Ära kasutatest, kui fooliumkott on kahjustatud.Ärge kasutage teste uuesti.
• See komplekt sisaldab loomset päritolu tooteid.Sertifitseeritud teadmisedloomade päritolu ja/või sanitaarseisund ei anna täielikku garantiidülekantavate patogeensete ainete puudumine.Seetõttu onsoovitas neid tooteid käsitleda potentsiaalselt nakkavatena jakäidelda tavalisi ettevaatusabinõusid järgides (nt mitte alla neelata ega sisse hingata).
• Vältige proovide ristsaastumist, kasutades iga võetud proovi jaoks uut proovikogumismahutit.
• Enne testimist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
• Ärge sööge, jooge ega suitsetage kohas, kus käsitsetakse proove ja komplekte.Käsitsege kõiki proove nii, nagu need sisaldaksid nakkustekitajaid.Jälgige kehtestatudettevaatusabinõud mikrobioloogiliste ohtude vastu koguprotseduuri ja järgige proovide õigeks kõrvaldamiseks standardprotseduure.Kandke kaitseriietust, nagu laborimantlid, ühekordsed kindad ja silmadkaitse proovide analüüsimisel.
• Proovi lahjenduspuhver sisaldab naatriumasiidi, mis võib reageeridaplii või vask torustik, et moodustada potentsiaalselt plahvatusohtlikke metalliasiide.Millalproovi lahjenduspuhvri või ekstraheeritud proovide kõrvaldamine alatiloputage rohke veega, et vältida asiidi kogunemist.
• Ärge vahetage ega segage erinevate partiide reaktiive.
• Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.
• Kasutatud testimismaterjalid tuleb ära visata vastavalt kohalikele eeskirjadele.

KIRJANDUSE VIITED
1. Andersen LP, Nielsen H. Peptiline haavand: nakkushaigus?Ann Med.1993. aastadetsember;25(6): 563-8.
2. Evans DJ Jr, Evans DG, Graham DY, Klein PD.Tundlik ja konkreetneseroloogiline test Campylobacter pylori infektsiooni tuvastamiseks.Gastroenteroloogia.1989 aprill;96(4): 1004-8.
3. Hunt RH, Mohamed AH.Helicobacter pylori praegune rolllikvideerimine kliinilises praktikas.Scand J Gastroenterol Suppl.1995;208:47-52.
4. Lambert JR, Lin SK, Aranda-Michel J. Helicobacter pylori.Scand JGastroenterol Suppl.1995;208: 33-46.
5. ytgat GN, Rauws EA.Campylobacter pylori roll sellesgastroduodenaalsed haigused."Uskliku" seisukoht.Gastroenterol Clin Biol.1989; 13 (1 Pt 1): 118B-121B.
6. Vaira D, Holton J. Seerumi immunoglobuliini G antikehade tasemedCampylobacter pylori diagnoos.Gastroenteroloogia.1989 okt;97(4):1069-70.
7. Warren JR, Marshall B. Tundmatud kõverad batsillid maoepiteelilaktiivne krooniline gastriit.Lancet.1983;1: 1273-1275.

 

 

Sertifikaadid


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile