Ntended kasutamine
Tugev^®FOB Rapid Testriba (FECES) on kiire visuaalne immuunanalüüs inimese hemoglobiini kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese fekaaliproovides. Seda komplekti on mõeldud kasutamiseks alam seedetrakti (GI) patoloogiate diagnoosimisel.

Sissejuhatus
Kolorektaalne vähk on Ameerika Ühendriikides üks kõige sagedamini diagnoositud vähktõbe ja vähisurma peamine põhjus. Kolorektaalse vähi sõeluuring suurendab tõenäoliselt vähktõve tuvastamist varases staadiumis, vähendab seetõttu suremust.
Varasemad kaubanduslikult kättesaadavad FOB -testid kasutasid Guaiac testi, mis nõuab valepositiivsete ja valenegatiivsete tulemuste minimeerimiseks spetsiaalset toitumispiirangut. FOB Rapid Testriba (FECES) on eriti loodud inimese hemoglobiini tuvastamiseks fekaaliproovides, kasutades immunokeemilisi meetodeid, mis parandasid spetsiifilisust madalama seedetrakti tuvastamiseks. Häired, sealhulgas kolorektaalsed vähid ja adenoomid.

Põhimõte
FOB kiire testiriba (FECES) on loodud inimese hemoglobiini tuvastamiseks sisemise riba värvi arengu visuaalse tõlgendamise kaudu. Membraan immobiliseeriti testi piirkonnas inimvastaste hemoglobiini antikehadega. Katse ajal lastakse proovil reageerida värviliste hemoglobiinivastaste antikehadega kolloidsete kuldkonjugaatidega, mis olid katsepaldil eelproovitud. Seejärel liigub segu membraanile kapillaaride toimel ja suhtleb membraanil olevate reagentidega. Kui proovides oli piisavalt inimese hemoglobiini, moodustub membraani katsepiirkonnas värviline riba. Selle värvilise riba olemasolu näitab positiivset tulemust, samas kui selle puudumine näitab negatiivset tulemust. Värvilise riba ilmumine juhtimispiirkonnas on protseduurikontroll. See näitab, et lisatud on proovide õige maht ja membraanhirn on toimunud.

ETTEVAATUSABINÕUD
■ Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks kasutamiseks.
■ Ärge kasutage pärast paketil näidatud aegumiskuupäeva. Ärge kasutage testi, kui fooliumkott on kahjustatud. Ärge kasutage teste uuesti.
■ See komplekt sisaldab looma päritolu tooteid. Loomade päritolu ja/või sanitaarse seisundi sertifitseeritud teadmised ei taga täielikult ülekantavate patogeensete ainete puudumist. Seetõttu on soovitatav, et neid tooteid käsitletaks potentsiaalselt nakkushaigustena ja käsitletakse tavapäraste ohutuse ettevaatusabinõude jälgimisega (nt ärge neelake ega hingake sisse).
■ Vältige proovide ristsaastumist, kasutades iga saadud proovi jaoks uut proovide kogumiskonteinerit.
■ Lugege enne testimist hoolikalt läbi kogu protseduuri.
■ Ärge sööge, jooge ega suitsetage üheski piirkonnas, kus näidiseid ja komplekte käsitletakse. Käsitlege kõiki isendeid, justkui sisaldavad need nakkushaigusi. Jälgige kogu protseduuri jooksul mikrobioloogiliste ohtude vastu suunatud ettevaatusabinõusid ja järgige proovide nõuetekohase kõrvaldamise standardprotseduure. Kandke proovide analüüsimisel kaitseriietusi, näiteks laboratoorseid mantleid, ühekordselt kasutatavaid kindaid ja silmakaitset.
■ Proovi lahjenduspuhver sisaldab naatriumsiidi, mis võib reageerida plii või vase torustikuga, moodustades potentsiaalselt plahvatusohtlikud metallid. Proovi lahjenduspuhvri või ekstraheeritud proovide kõrvaldamisel loputage asiidi kogunemise vältimiseks alati rikkaliku koguse veega.
■ Ärge vahetage ega segage reagente erinevatest partiidest.
■ Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi kahjustada.
■ Kasutatud testimismaterjalid tuleks kohalike eeskirjade kohaselt loobuda.