MÕELDUD KASUTAMISEKS
Tugev samm^®Adenoviiruse kiirtesti seade (fekaalid) on kiire visuaalimmunoanalüüs adenoviiruse kvalitatiivseks eeldatavaks tuvastamiseks inimestelväljaheite proovid.See komplekt on ette nähtud kasutamiseks adenoviiruse diagnoosimisel
infektsioon.

SISSEJUHATUS
Enteraalsed adenoviirused, peamiselt Ad40 ja Ad41, on kõhulahtisuse peamised põhjusedpaljudel lastel, kes põevad ägedat kõhulahtisust, teiseksainult rotaviirustele.Äge kõhulahtisus on peamine surmapõhjusväikelastel kogu maailmas, eriti arengumaades.Adenoviiruspatogeene on isoleeritud kogu maailmas ja need võivad põhjustada kõhulahtisustlastel aastaringselt.Infektsioone täheldatakse kõige sagedamini lastel allakaheaastased, kuid neid on leitud igas vanuses patsientidel.Uuringud näitavad, et adenoviirused on seotud 4–15% kõigisthaiglaravi viirusliku gastroenteriidi juhtumid.

Abiks on adenoviirusega seotud gastroenteriidi kiire ja täpne diagnoosiminegastroenteriidi etioloogia ja sellega seotud patsientide ravi väljaselgitamisel.Muud diagnostikameetodid nagu elektronmikroskoopia (EM) janukleiinhapete hübridisatsioon on kulukas ja töömahukas.antudadenoviirusnakkuse iseparanev iseloom, selline kallis jatöömahukad testid ei pruugi olla vajalikud.

PÕHIMÕTE
Adenoviiruse kiirtesti seade (fekaalid) tuvastab adenoviirusevärvide arengu visuaalse tõlgendamise kaudu sisemiseltriba.Adenoviirusevastased antikehad immobiliseeritakse testitavasse piirkondamembraan.Testimise ajal reageerib proov adenoviirusevastaste antikehadegakonjugeeritud värviliste osakestega ja eelnevalt kaetud testi proovialusele.Seejärel migreerub segu kapillaaride toimel läbi membraani ja interakteerubreaktiividega membraanil.Kui proovis on piisavalt adenoviirust, amembraani katsepiirkonnas moodustub värviline riba.Selle olemasoluvärviline riba näitab positiivset tulemust, selle puudumine aga negatiivsettulemus.Värvilise riba ilmumine kontrollpiirkonnas toimib aprotseduuriline kontroll, mis näitab, et proovi maht on õigelisatud ja membraani imbumine on toimunud.

MENETLUS
Viige testid, proovid, puhver ja/või kontrollid toatemperatuurile(15-30°C) enne kasutamist.
1. Proovide kogumine ja eeltöötlus:
1) Proovide kogumiseks kasutage puhtaid ja kuivi anumaid.Parimad tulemused saavad olemasaadud, kui analüüs tehakse 6 tunni jooksul pärast kogumist.
2) Tahkete proovide puhul: keerake lahti ja eemaldage lahjendustoru aplikaator.Oleettevaatlik, et lahust torust välja ei valguks ega pritsiks.Koguge isendeidsisestades aplikaatoripulga vähemalt kolme erinevasse kohtaväljaheited, et koguda ligikaudu 50 mg rooja (vastab 1/4 hernest).Vedelate proovide puhul: hoidke pipetti vertikaalselt, aspireerige väljaheideproovid ja seejärel tilgutage 2 tilka (ligikaudu 80 µL) prooviproovivõtutoru, mis sisaldab ekstraheerimispuhvrit.
3) Asetage aplikaator tagasi tuubi ja keerake kork tihedalt kinni.Oleettevaatlik, et lahjendustoru otsa ei puruneks.
4) Loksutage proovi kogumistuubi tugevalt, et proov segada jaekstraheerimispuhver.Proovid, mis on valmistatud proovivõtutorusvõib säilitada 6 kuud temperatuuril -20 °C, kui seda ei testita 1 tunni jooksul pärast sedaettevalmistus.

2. Testimine
1) Eemaldage test suletud kotist ja asetage see pealepuhas, tasane pind.Märgistage test patsiendi või kontrolligatuvastamine.Parimate tulemuste saavutamiseks tuleks analüüs läbi viia ühe jooksultund.
2) Murdke pehme paberitükiga lahjendustoru ots.Hoiatoru vertikaalselt ja tilgutage 3 tilka lahust proovi süvendisse(S).Vältige õhumullide püüdmist proovisüvendisse (S) ja ärge lisage
mis tahes lahendus tulemusaknale.Kui test hakkab tööle, liigub värv läbi membraani.

3. Oodake, kuni ilmuvad värvilised ribad.Tulemust tuleks lugeda kell 10minutit.Ärge tõlgendage tulemust 20 minuti pärast.

Märge:Kui proov ei migreeru osakeste tõttu, tsentrifuugigeekstraheerimispuhvri viaalis olevad ekstraheeritud proovid.Koguge 100 µLsupernatant, jagage uue testseadme proovisüvendisse (S) ja alustage uuesti, järgides ülalkirjeldatud juhiseid.

Sertifikaadid