Kavandatud kasutamine
Tugev^®Adenoviiruse kiirtesti seade (väljaheited) on kiire visuaaliimmuunalüüs adenoviiruse kvalitatiivseks eeldamiseks inimesesfekaaliproovid. See komplekt on mõeldud kasutamiseks abiks adenoviiruse diagnoosimisel
nakkus.

Sissejuhatus
Enteric adenoviirused, peamiselt AD40 ja AD41, on kõhulahtisuse peamine põhjuspaljudel lastel, kes kannatavad ägeda kõhulahtisuse käes, teiseksAinult rotaviirustele. Äge kõhulahtisus on peamine surmapõhjusväikestel lastel kogu maailmas, eriti arengumaades. AdenoviirusPatogeenid on kogu maailmas isoleeritud ja võivad põhjustada kõhulahtisustlastel aastaringselt. Nakkusi on lastel kõige sagedamini näha vähem kuiKaks aastat vana, kuid neid on leitud igas vanuses patsientidel.Uuringud näitavad, et adenoviirused on seotud 4-15% -ga kõigistViiruse gastroenteriidi haiglaravi juhtumid.

Abiks on adenoviirusega seotud gastroenteriidi kiire ja täpne diagnoosimineGastroenteriidi etioloogia ja nendega seotud patsientide ravi loomisel.Muud diagnostilised tehnikad, näiteks elektronmikroskoopia (EM) jaNukleiinhapete hübridisatsioon on kallis ja töömahukas. Arvestadesadenoviiruse nakkuse ise piirav olemus, nii kallis jaTöömahukad testid ei pruugi olla vajalikud.

Põhimõte
Adenoviiruse kiirtestiseade (FECES) tuvastab adenoviiruseVärvi arengu visuaalse tõlgendamise kaudu sisemiselriba. Adenoviirusevastased antikehad immobiliseeritakseMembraan. Testimise ajal reageerib proov adenoviirusevastaste antikehadegaKonjugeeritud värviliste osakestega ja eelkontrolliga katsepadjale.Seejärel rändab segu membraani kaudu kapillaaride toimel ja interakteerubreagentidega membraanil. Kui proovis on piisavalt adenoviirust, a, aVärviline riba moodustub membraani katsepiirkonnas. Selle olemasoluVärviline riba näitab positiivset tulemust, samas kui selle puudumine näitab negatiivsettulemus. Värvilise riba välimus kontrollpiirkonnas toimib aprotseduurikontroll, mis näitab, et proovi õige maht on olnudlisatud ja membraanne wicking on toimunud.

Protseduur
Tooge testid, proovid, puhver ja/või juhtseadmed toatemperatuurile(15-30 ° C) enne kasutamist.
1. näidiste kogumine ja eeltöötlus:
1) Kasutage proovide kogumiseks puhtaid kuivasid konteinereid. Parimad tulemused onSaadud, kui test tehakse 6 tunni jooksul pärast kogumist.
2) Tahkete proovide jaoks: keerake ja eemaldage lahjendustoru aplikaator. OlemaEttevaatust, et mitte torust lahust pritsida ega pritsida. Koguge isendeidsisestades aplikaatori kleepi vähemalt 3 erinevasse saidisseväljaheited koguda umbes 50 mg väljaheiteid (võrdub 1/4 hernest).Vedelate proovide jaoks: hoidke pipeti vertikaalselt, aspiraadi väljaheideproovid ja seejärel 2 tilka (umbes 80 ui)Proovide kogumistoru, mis sisaldab ekstraheerimispuhvrit.
3) Asendage aplikaator tagasi tuubi ja keerake kork tihedalt kokku. OlemaEttevaatust, et mitte rikkuda lahjendustoru otsa.
4) näidise kogumistoru raputage intensiivselt, et proovi segada jaekstraheerimispuhver. Proovi kogumistorus valmistatud isendidvõib hoida 6 kuud temperatuuril -20 ° C, kui seda ei testitud 1 tunni jooksul pärast sedaettevalmistamine.

2. testimine
1) Eemaldage test selle suletud kotist ja asetage see selgapuhas, tasane pind. Märgistage test patsiendi või kontrolligaIdentifitseerimine. Parimate tulemuste saamiseks tuleks test läbi viia ühe piirestund.
2. Kinni hoidmaToru vertikaalselt ja väljastab 3 lasku lahus proovi süvendisseKatseseadme (s).Vältige proovide kaevu (te) õhumullide püüdmist ja ärge lisage
Mis tahes lahendus tulemuste aknale.Kui test hakkab toimima, rändab värv üle membraani.

3. oota, kuni värvilised ribad ilmuvad. Tulemust tuleks lugeda kell 10minutid. Ärge tõlgenda tulemust 20 minuti pärast.

Märkus:Kui proov ei rända osakeste olemasolu tõttu, siis tsentrifuugEkstraheeritud proovid sisaldasid ekstraheerimispuhvris viaalis. Koguda 100 uiSupernatant, eraldage uue testimisseadme isendikaevu (id) ja alustage uuesti, järgides ülalkirjeldatud juhiseid.

Sertifikaadid